Wielka Brytania po raz pierwszy zatwierdza pigułkę na leczenie COVID-19
© Merck&Co/Reuters
Lagevrio to pierwszy doustny lek przeciwwirusowy na COVID-19
Według centrum prasowego Brytyjskiej Agencji Kontroli Leków i Produktów Zdrowotnych, po dokładnej analizie dostępnych danych, lek przeciwwirusowy okazał się bezpieczny i skuteczny.
Lek przeciwwirusowy Lagevrio (molnupirawir) jest bezpieczny i skuteczny w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji i śmierci u osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19, które są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju ciężkiej choroby, podała Agencja Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) .
Przeczytaj także
Wynika to z rygorystycznego przeglądu jego bezpieczeństwa, jakości i skuteczności przez brytyjski organ regulacyjny i niezależny ekspercki organ doradczy rządu, Human Medicines Commission, co czyni go pierwszym doustnym leczeniem przeciwwirusowym COVID-19, które zostało zatwierdzone.
Lagevrio, opracowany przez Ridgeback Biotherapeutics i Merck Sharp & Dohme (MSD), hamuje replikację wirusa. Zapobiega to namnażaniu się, utrzymując niski poziom wirusa w organizmie, a tym samym zmniejszając nasilenie choroby.
W oparciu o dane z badań klinicznych, Lagevrio jest najskuteczniejszy, gdy jest przyjmowany we wczesnych stadiach infekcji, dlatego MHRA zaleca stosowanie go jak najszybciej po pozytywnym teście COVID-19 i w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.
Molnpirawir jest zatwierdzony do stosowania u osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19 i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka ciężkiej choroby. Te czynniki ryzyka obejmują otyłość, podeszły wiek (>60 lat), cukrzycę lub choroby serca.
Lagevrio nie jest przeznaczony do stosowania jako substytut szczepionki przeciw COVID-19.
